Am 28.02.2023 ist Rare Disease Day, der internationale Tag der Seltenen Erkrankungen. Menschen mit Seltenen Erkrankungen kämpfen wieder geballt um mehr Sichtbarkeit. Machen Sie mit, denn die Anliegen der Betroffenen müssen gehört werden. 300 Millionen Menschen weltweit sind betroffen. SELTEN SIND VIELE lautet daher erneut das Motto. Gemeinsam schaffen wir - Betroffene und Unterstützerinnen wie Unterstützer - Aufmerksamkeit für Seltene Erkrankungen, die Betroffenen und ihre Angehörigen.
Ob Zimmer, Fenster, Fahrrad, Büro - Fassade, Garten, Baum... ob mit bunten Lichterketten oder Taschenlampen und Filtern - lassen Sie Ihrer Fantasie freien Lauf und veröffentlichen Sie Ihre ganz eigene bunte Lichteraktion mit dem #RareDiseaseDay #LightUpForRare #GlobalChainofLights und taggen Sie auch die @achse_ev - nur so können wir ihre Bilder auch teilen!
Hintergrund: Seit dem Jahr 2020 leuchten weltweit jedes Jahr hunderte Monumente, Sehenswürdigkeiten und Gebäude jeglicher Art in den Farben des Rare Disease Day. In Deutschland wurde es zuletzt an über 40 Orten bunt.
Die ACHSE koordiniert den Tag der Seltenen Erkrankungen seit 2008 bundesweit. Werden Sie auch 2023 wieder mit Farben kreativ, posten und teilen Sie Ihre Aktionen mit uns und der Welt. Machen Sie so auf die Seltenen Erkrankungen aufmerksam und zeigen Sie: SELTEN SIND VIELE.
Alle Bilder werden auch auf rarediseaseday.org und international geteilt!
#RareDiseaseDay #SeltensindViele #TagderSeltenenErkrankungen
#ShareYourColours #LightUpForRare
Mitmach Flyer zum Tag der Seltenen
Fakten zu Seltenen Erkrankungen (Quadrat):
300 Mio. Menschen weltweit leben mit einer Seltenen Erkrankung.
5% der Bevölkerung weltweit sind von einer Seltenen Erkrankung betroffen.
Es wurden bisher 6.000+ verschiedene Seltene Erkrankungen entdeckt.
72% der seltenen Erkrankungen sind genetisch bedingt.
Chancengleichheit für Menschen, die mit einer Seltenen Erkrankung leben, bedeutet...
Deutschsprachige Social Media Grafiken und Poster:
Hashtagboard für Fotos/Videos (Rechteck)
Aufruf #ShareYourColours (Rechteck)
Aufruf "Leuchtet für die Seltenen" (Quadrat)
Selten sind Viele, gemeinsam sind wir stark (Rechteck)
Weiteres englischsprachiges Material finden Sie auf rarediseaseday.org
Helfen Sie uns, die Waisen der Medizin und ihre Anliegen bekannter zu machen.
Bianca Paslak-Leptien
Leitung Presse- und Öffentlichkeitsarbeit
Tel.: +49-30-3300708-26
Als nationale Allianz im internationalen Bündnis der Seltenen teilen wir alle Aktionen und Posts mit unserer weltweit aktiven Gemeinschaft. Machen Sie mit #RareDiseaseDay
Die offiziellen Hashtags sind folgende:
#RareDiseaseDay #RareDisease #ShareYourColours #LightUpForRare #TagderSeltenenErkrankungen
Mehr Informationen zu den weltweiten Aktionen rund um den Globus auf: rarediseaseday.org.
